{"id":188714,"date":"2026-07-09T00:00:00","date_gmt":"2026-07-08T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/hwpd.bcfi-cbip.be\/nouveautes-medicaments-juillet-2026\/"},"modified":"2026-07-09T00:00:00","modified_gmt":"2026-07-08T22:00:00","slug":"nouveautes-medicaments-juillet-2026","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/r.bcfi-cbip.be\/fr\/nouveautes-medicaments-juillet-2026\/","title":{"rendered":"Nouveaut\u00e9s m\u00e9dicaments juillet 2026"},"content":{"rendered":"
.<\/span>Nouvelles formes<\/strong><\/span>
    \u2022 <\/span>nivolumab sol. inj. s.c. 600 mg\/5 ml (Opdivo\u00ae<\/span><\/a> .<\/span>)<\/span><\/a>
.<\/span>Nouveaux dosages<\/strong><\/span>
    \u2022 <\/span>selpercatinib 160 mg (Retsevmo\u00ae)<\/span><\/a>
Remboursements<\/strong>
    \u2022 <\/span>t\u00e9z\u00e9pelumab (Tezespire\u00ae<\/span> .<\/span>): polypose naso-sinusienne<\/span><\/a>
    \u2022 <\/span>upadacitinib (Rinvoq\u00ae<\/span> .<\/span> .<\/span>): art\u00e9rite \u00e0 cellules g\u00e9antes<\/span><\/a>
Disponibilit\u00e9 limit\u00e9e<\/strong>
    \u2022 <\/span>olanzapine (Zypadhera\u00ae<\/span> .<\/span> .<\/span>): assouplissement de la prescription et la d\u00e9livrance<\/span><\/a>
 <\/span>Arr\u00eats de commercialisation<\/strong><\/span>
    \u2022 <\/span>an\u00e9tholtrithione (Sulfarlem S25\u00ae)<\/span><\/a><\/div>\n
 <\/span>: <\/span>m\u00e9dicaments soumis \u00e0 une surveillance particuli\u00e8re et pour lesquels la notification d\u2019effets ind\u00e9sirables<\/a> au Centre Belge de Pharmacovigilance est encourag\u00e9e (entre autres m\u00e9dicaments contenant un nouveau principe actif, m\u00e9dicaments biologiques).
 <\/span> : m\u00e9dicaments pour lesquels des proc\u00e9dures additionnelles de minimisation des risques (Risk Minimization Activities<\/i> : RMA) ont \u00e9t\u00e9 impos\u00e9es par l\u2019autorit\u00e9 qui d\u00e9livre l\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 (voir Folia mars 2015<\/a>), telles que du mat\u00e9riel \u00e9ducatif ou des brochures.
 <\/span> : contre-indication ou r\u00e9duction de dose en cas d\u2019insuffisance r\u00e9nale s\u00e9v\u00e8re (clairance de la cr\u00e9atinine entre 30 et 15 ml\/min\/1,73m2<\/sup>).
 <\/span> : contre-indication ou r\u00e9duction de dose d\u00e9j\u00e0 en cas d\u2019insuffisance r\u00e9nale mod\u00e9r\u00e9e (clairance de la cr\u00e9atinine inf\u00e9rieure ou \u00e9gale \u00e0 60 ml\/min\/1,73m2<\/sup>), ou en cas d’insuffisance r\u00e9nale sans pr\u00e9cision du degr\u00e9 de s\u00e9v\u00e9rit\u00e9.<\/div>\n

Les actualit\u00e9s m\u00e9dicamenteuses de ce mois prennent en compte les changements port\u00e9s \u00e0 notre connaissance jusqu\u2019au 26 juin. Les modifications signal\u00e9es apr\u00e8s cette date seront reprises dans les Weekly Folia du mois d\u2019ao\u00fbt.
 
Les textes du R\u00e9pertoire concernant ces actualit\u00e9s seront mis \u00e0 jour \u00e0 la date du 24 juillet 2026.<\/p>\n

 <\/span><\/a> Nouvelles formes<\/h2>\n

 <\/a> nivolumab sol. inj. s.c. 600 mg\/5 ml (Opdivo\u00ae .<\/span>)<\/h3>\n

Le nivolumab (Opdivo\u00ae<\/u><\/a> .<\/span>), un inhibiteur de point de contr\u00f4le immunitaire \u00e0 usage oncologique, existe maintenant sous forme \u00e0 administration sous-cutan\u00e9e au dosage de 600 mg\/5 ml, \u00e0 administrer en milieu hospitalier.
Par rapport \u00e0 la forme IV, il a deux indications de moins : le m\u00e9soth\u00e9liome pleural malin et le lymphome de Hodgkin classique.1<\/span>
La forme sous-cutan\u00e9e n\u00e9cessite moins de temps d\u2019administration que la forme intraveineuse, elle expose \u00e0 moins de r\u00e9actions li\u00e9es \u00e0 la perfusion, mais \u00e0 plus de r\u00e9actions au site d\u2019injection. Pour le reste, le profil de s\u00e9curit\u00e9 est identique \u00e0 celui de la forme IV, voir Inhibiteurs de points de contr\u00f4les immunitaires<\/u><\/a> et le mat\u00e9riel RMA<\/u><\/a> .<\/span>.1<\/span><\/p>\n

Co\u00fbt:<\/strong> 3243\u20ac pour un flacon de 600 mg\/5 ml, rembours\u00e9 en .<\/span> (voir conditions et remboursement<\/u><\/a>).
 <\/p>\n

 <\/span><\/a> Nouveaux dosages<\/h2>\n

 <\/a> selpercatinib (Retsevmo\u00ae )<\/h3>\n

Le selpercatinib (Retsevmo\u00ae<\/u><\/a> , administration orale), un inhibiteur de prot\u00e9ines kinases, est maintenant commercialis\u00e9 \u00e0 un nouveau dosage de 160 mg, qui s\u2019ajoute aux 40 et 80 mg existants. Il a pour indications, \u00e0 un stade avanc\u00e9, certains cancers bronchiques non \u00e0 petites cellules, cancers de la thyro\u00efde et autres tumeurs solides pr\u00e9sentant des alt\u00e9rations du g\u00e8ne RET (synth\u00e8se du RCP)<\/u>.1<\/span><\/p>\n

Co\u00fbt:<\/strong> 10 091\u20ac pour 56 comprim\u00e9s de 160 mg, rembours\u00e9 en .<\/span> (voir conditions et formulaire<\/u><\/a>) 
 <\/p>\n

 <\/a> Remboursements<\/h2>\n

 <\/a>t\u00e9z\u00e9pelumab (Tezspire\u00ae .<\/span>)<\/h3>\n

Le t\u00e9z\u00e9pelumab (Tezspire\u00ae<\/u><\/a> .<\/span>, administration sous-cutan\u00e9 pour utilisation \u00e0 domicile), un anticorps monoclonal, est d\u00e9sormais rembours\u00e9 en .<\/span>  dans la polypose naso-sinusienne s\u00e9v\u00e8re non contr\u00f4l\u00e9e chez l\u2019adulte malgr\u00e9 un traitement par corticost\u00e9ro\u00efde par voie nasale et chirurgie. Il faut aussi pr\u00e9senter au moins deux des crit\u00e8res suivants:<\/p>\n